Perhatikan peta silsilah keluarga berikut! Apabila individu 1 bersifat normal homozigot, tentukan genotipe individu 2, 3, dan 4!

Perhatikan peta silsilah keluarga berikut!

Apabila individu 1 bersifat normal homozigot, tentukan genotipe individu 2, 3, dan 4!

Jawab:

Buta warna merupakan kelainan pada mata yang terpaut pada kromosom X. Individu 1 memiliki genotipe homozigot normal yang artinya memiliki genotipe XCbX^cb. Berdasarkan diagram diketahui bahwa terdapat keturunan yang mengalami buta warna sehingga individu nomor 2 kemungkinan adalah laki-laki penderita buta warna, maka genotipenya adalah sebagai berikut.

Persilangan antara individu 1 dan individu 2:

P: X^CbX^Cb >< X^cbY

P: X^CbX^Cb >< X^cbY

G: X^CbX^cb, Y

F: X^CbX^cb (perempuan nomal karier)

    X^CbY (laki-laki normal)

Berdasarkan hasil persilangan, diketahui bahwa individu 3 merupakan perempuan normal karier (X^CbX^cb).

Individu 3 kemudian menikah dengan individu 4 yang menghasilkan keturunan perempuan buta warna, dengan demikian, individu nomor 4 merupakan laki-laki buta warna dengan genotipe XcbY. Untuk membuktikannya dilakukan persilangan berikut.

P: XcbY           >< X^CbX^cb

    (individu 4)      (individu 3)

G: X^cb, Y             X^Cb, X^cb

F: X^CbX^cb (perempuan normal karier)

     X^cbX^cb (perempuan buta warna)

     X^CbY (laki-laki normal)

     X^cbY (laki-laki buta warna)

Rasio fenotipe yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa:

a. Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotipe X^cbY.

b. Individu 3 adalah perempuan normal karier dengan genotipe X^CbX^cb

c. Individu 4 adalah laki-laki buta warna dengan genotipe X^cbY.

++++++++++++++++++++++++++

Semoga Bermanfaat dan Berkah

Jangan Lupa Belajar Terus

Ingat Cita-Cita, Orang Tua, dan Keluarga

Share :